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本文目录一览：

• 1、tlc板及熔点检测重结晶纯度的优缺点
• 2、再结晶温度与熔点的关系
• 3、熔点测定实验的初始温度和全熔温度是多少
• 4、熔点测定的步骤和现象

tlc板及熔点检测重结晶纯度的优缺点

1、分离效果好。TLC板具有良好的分离效果，可以有效地将各种化合物分离开来。在TLC上进行的分离与鉴定过程简单、快速、灵敏，可以在不需要复杂的仪器设备的情况下完成。操作简便。

2、二 通过熔程，判断纯度。原理很简单，纯化合物，熔程很短，1，2度。混合物熔点下降，熔程变长。

3、总之，TLC法是一种简便、快速、经济的分析方法，在化合物纯度验证中应用广泛。使用TLC法时需要注意选择合适的TLC板和溶剂，控制好样品的加载量和均匀性，并保持实验室环境的恒温和恒湿，以获得准确和可靠的实验结果。

4、若是未知物的话，可以测熔点，熔距在0.1度，则可以基本断定重结晶产物很纯。另外，还可以：采用化学分析的方法，采用酸碱滴定测试其含量。采用仪器分析的方法，测试其纯度，如HPLC、GC。

5、前提是本身沸点高，且较稳定）。重结晶是提纯固体有机物的重要方法。 将含有杂质的固体有机物在加热下溶解在适宜的溶剂中，使成饱和溶液。趁热过滤，去除其中的不溶物后，冷却使欲纯制的有机物重新结晶出来。

再结晶温度与熔点的关系

1、能使物质再结晶的临界温度就是再结晶温度 再结晶温度一般是金属熔点的0.4。即T再≥0.4T焙，T焙一金属熔点的绝对温度，T再一再结晶温度。

2、每一种金属或合金，其再结晶温度都是一定的，金属的再结晶温度，大约是其熔点的1/3。经过再结晶温度加热，金属的性能会得到回复，即强度，硬度下降；而塑性，韧性增高。

3、再结晶的两个必要条件是产生冷塑性变形，并且加热到再结晶温度以上。金属的最低再结晶温度与熔点的关系大致是＝0.4×（绝对温度熔点）。

4、会发生晶粒的回复和再结晶。再结晶温度与熔点的关系是 T再 = 0.4*T熔 。在升温过程中，由于发生晶粒的回复和再结晶，到达高温时，晶粒已经发生长大。如果象钢等有相变的材料，还会发生相变，晶粒长大更为显著。

5、金属的最低再结晶温度与熔点的关系大致是=0.4×(绝对温度熔点)。 铅的熔点32502°C，铅的再结晶温度=(37502+2715)×0.4=252608K = -14°C。

6、金属的最低再结晶温度与熔点的关系大致是＝0.4×（绝对温度熔点）。铅的熔点32502°c，铅的再结晶温度＝（37502＋2715）×0.4＝252608k＝－14°c。

熔点测定实验的初始温度和全熔温度是多少

熔点的测定 熔点是有机化合物最重要的物理常数之一，常以m.p.表示。它不仅可以用来鉴定固体有机物，同时根据熔程（自初熔至全熔的温度范围）的长短可定性地判别该物质的纯度。

尿素的熔点为137℃，苯甲酸的熔点为1213℃，尿素和苯甲酸混合物的初熔与全熔在60℃到90℃之间。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。

即在一定压力下，固-液两相之间的变化都是非常敏锐的，初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃（熔点范围或称熔距、熔程）。但如混有杂质则其熔点下降，且熔距也较长。

测定方法：在一定压力下，固-液两相之间的变化都是非常敏锐的，初熔至全熔的温度不超过0.5~1℃。但如混有杂质则其熔点下降，且熔距也较长。因此熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。

熔点测定的步骤和现象

调节加热电源，以标准规定的升温速率进行加热，注意观察双折射现象消失时的温度值，记下此时的温度，就是试样的熔点。

首先将待测物质装入玻璃试管或熔点管中，试管的底部平整。其次将试管或熔点管放置在熔点仪中，加热盐浴或油浴，使温度缓慢升高，直到物质开始熔化。

测定熔点的方法一般有三种方法，测定易粉碎的固体药品、测定不易粉碎的固体药品(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等)、最后是测定凡士林或其他类似物质。

数字熔点测定仪 实验步骤及实验关键 1．样品填装（研碎迅速，填装结实，2~3mm为宜）2．毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置，按图2-13安装。

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