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本文目录一览：

• 1、多靶点CAR细胞检测难度大，该如何选择合适的CAR靶...
• 2、小鼠肝脏组织匀浆蛋白含量
• 3、上海用转基因技术建立血管瘤动物模型
• 4、上海哪里有microct
• 5、如何用小鼠肿瘤组织做流式细胞检测

多靶点CAR细胞检测难度大，该如何选择合适的CAR靶...

1、如果CAR-T选择的靶标在正常细胞上也有，正常细胞就会受到攻击。白血病的标记分子CD19，就是一种肿瘤特异性很高的标志，这才促成白血病领域CAR-T治疗如此成功。

2、目前，中国在CAR-T疗法创新策略方面发挥着不可或缺的作用。鸡尾酒疗法和多靶点CAR-T治疗的概念扩大了肿瘤抗原的覆盖范围，提高了肿瘤细胞的清除率。此外，CAR-Ts可以与干细胞联合使用，为更有效的CAR-T疗法铺平道路。

3、对于存在特定基因靶点异常的患者 ，可以选择针对性的靶向药物进行治疗，多种B细胞靶向药物如CDBTK抑制剂、BCL-2/BCL-6抑制剂、CD79b等也均在研究当中。

小鼠肝脏组织匀浆蛋白含量

1、%。据道客巴巴资料查询，1%小鼠肝匀浆蛋白浓度是10%。蛋白质由多个氨基酸组成，也是人体的主要组成部分及食物的重要成分之一。

2、百分之十至百分之二十。小鼠肝脏中蛋白质含量需要用紫外分光光度法测定蛋白质含量，其含量为百分之十至百分之二十。蛋白质是天然的有机化合物的一类，由多种氨基酸组成，分很多种，是生命的基础。

3、^-1，肝细胞中草药蛋白质的含量大约是10%-20%。

4、结果：本实验建立的标准曲线方程为y=0.0062x-0.045，相关系数为0.9887，相关性较好。测得肝S9组分样品蛋白的浓度为204mg/ml。

上海用转基因技术建立血管瘤动物模型

上海交通大学医学院附属第九人民医院张志愿、郑家伟教授领衔的研究小组，在国际上首次采用转基因技术成功建立了血管瘤动物模型，其研究论文日前发表在国际权威刊物《转基因研究》杂志上。

年，几经努力肿瘤研究所再次申请到了CMB课题，姚开泰拿了个分题：“转基因动物模型”研究，获资助金额7万多美元。尽管这是个难啃的“硬骨头”，但很有意义，因为实际工作已进入到了第4代遗传技术——转基因动物水平的研究。

协助指导研究生和技术员的工作。（2）任职要求：博士，临床医学、基础医学相关专业；熟练掌握内分泌代谢病基础与临床研究所必须的科研技术，比如分子实验，细胞实验，转基因动物模型相关实验技术，并能熟练运用相关的分析软件。

科学家通过转基因技术，培育出亨廷丁基因发生变异的实验鼠。随后，他们将转基因鼠大脑中的大量神经元转移到培养液中，对其进行观察。实验结果表明，神经元中变异的亨廷丁蛋白质越多，细胞就越容易死亡；而包涵体越多，细胞的寿命就越长。

上海哪里有microct

1、浙江省浙江大学医学院附属第二医院可以做microct。浙江大学医学院附属第二医院骨科拥有microct仪器，可进行microct检查。

2、石家庄市第一医院。microCT指显微CT、微焦点CT，是一种非破坏性的3D成像技术，microct与国内多家高校并且包括武汉大学口腔医学院、医院、实验室有广泛合作，拥有专业的技术团队与管理团队，在这里就有microCT这项技术。

3、广东micro-ct实验室 广东工业大学重点实验室 广东省高等教育现代信息技术实验室是广东省教育厅投资、广东工业大学信息工程学院负责建设的省级重点实验室。

4、北京积水潭医院有microct。MicroCT采用了与普通临床CT不同的微焦点X线球管，分辨率高达几个微米，仅次于同步加速X线成像设备的水平，具有良好的显微作用。

5、MicroCT又称微型CT或显微CT，是一种新型的采用X线成像原理进行超高分辨率三维成像技术，可以在不破坏样品的情况下，对骨骼、牙和各种生物材料进行超高分辨率X线成像，获得高精度三维图像，并进行结构、密度和力学的定量分析。

如何用小鼠肿瘤组织做流式细胞检测

熟悉用流式细胞术检测小鼠脾脏T细胞表面标志的基本流程 学习并掌握流式细胞术结果的分析：能够基本看懂结果图，重点掌握“门”和“补偿”两个概念。

新鲜的组织应该立刻先分离得到单细胞悬液，并染色。如果没有时间上机。可以在染色后固定细胞。而不是先固定再染色。

肯定不行啦，必须要用*抗鼠的。因为鼠抗人的抗体本质上还是鼠的抗体，只能和人的细胞相应的表面标志物结合，而不会和鼠自身细胞上的表面标志结合的，从而流式细胞仪就检测不出来。

流式细胞仪检测细胞内的蛋白首先需要把细胞固定，然后细胞膜通透处理，再染色。不少公司，比如BD都有成套的试剂供应，固定，通透一次性完成。然后就是使用非特异性的同种动物血清（和抗体一个物种，比如小鼠血清）来封闭。

用500μl PBS悬浮细胞，用流式细胞仪检测CD16 标记率。

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