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菌种生产性能鉴定中复筛的方法
④纯种分离：采用划线分离法、稀释分离法等纯化方法获取单菌落。⑤高产菌株的筛选：这一步是采用与生产相近的培养基和培养条件，通过三角瓶的容量进行小型发酵试验，获得适合于工业生产用菌种。
通过定义可以知道，复筛不仅要将初筛得到的菌种进行再次发酵验证，还需要进行传代验证，就是传很多代，每代或隔代进行发酵验证，看齐稳定性。
然后经初筛、复筛(透明圈法、变色圈、生长圈、抑制圈)，菌种鉴定。 若要进行发酵生产，还需进行生产性能试验、毒性试验。
我只知道枯草芽孢耐高温，一般从土壤中筛选时，都是将土样加入无菌水，80-100度水浴10分钟左右，然后再筛选。水浴之后只有芽孢和大肠杆菌等一些耐高温的细菌。筛选时用LB固体培养基。
因为诱变育种中的筛选工作最复杂，所以，本节主要讨论诱变育种的筛选方法，这些方法也为其它育种方法的筛选提供了借鉴。 1菌种筛选方案 在实际工作中，为了提高筛选效率，往往将筛选工作分为初筛和复筛两步进行。
微生物遗传稳定性实验有哪些
1、噬菌体侵染细菌实验（赫尔希，1952）赫尔希的实验思路：发现问题：艾弗里的分离出的DNA纯度不高，可信度低。实验验证：最好能找一种生物，DNA和蛋白质自然分开，这样可单独观察二者的作用。得出结论：DNA是遗传物质。
2、微生物遗传稳定性实验有哪些 遗传与变异是生物体最基本的属性之一，人类在生产实践中早就认识到遗传和变异及其相互的关系，如种瓜得瓜种豆得豆，青霉菌产生孢子繁殖的后代一定是青霉菌，这种亲代和子代相似的现象就叫遗传。
3、微生物实验有药敏试验、血凝实验、PCR、中和实验、瑞氏染色。药敏试验主要是通过测定抑菌圈的范围来确定药物的疗效。血凝实验是通过测定病毒与红细胞反应的浓度测定其抗体效价。PCR是细菌主要通过16srRNA确定其细菌的种类。
4、肺炎双球菌的转化试验。 英国科学家格里菲思 。
试述微生物群体生长规律?生产中如何用这种规律提高产品的产量和质量...
连续培养 (continous culture of microorganisms) 是在微生物的整个培养期间，通过一定的方式使微生物能以恒定的比生长速率生长并能持续生长下去的一种培养方法。
细菌纯培养的群体生长规律 大多数细菌的繁殖速度都很快，大肠杆菌在适宜条件下，每20分钟左右便可分裂一次，如果始终保持这样的繁殖速度，一个细菌在48小时内，其子代群体将达到无法想象的数量。然而，实际情况并非如此。
微生物生长规律，一般会经历以下几个时期：调整期：此时微生物一般不分裂，其代谢活跃，会大量合成各种酶类等物质。对数期：此时微生物分裂较快，且代谢旺盛，形态和生理特性都相对稳定。
微生物的生长规律细菌的个体生长和同步生长。研究细菌个体的生长方法：用电子显微镜观察细胞的超薄切片 同步培养(synchronous culture)：使群体中的所有个体细胞尽可能的处于同样细胞生长和分裂期中。
根据微生物的生长曲线可以明确微生物的生长规律，对生产工作具有很重要的意义。根据对数期的生长规律可以得到培养菌种时缩短工期的方法。用与培养菌种相同组成的培养基，采用最适菌龄，接种对数期的菌种，加大接种量。
为提高发酵质量需对菌种进行纯化的方法
纯种分离法 通过纯种分离，可将衰退菌种细胞群体中一部分仍保持原有典型性状的单细胞分离出来，经扩大培养，就可恢复原菌株的典型性状。
菌种分离纯化的方法有：稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、 平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、 选择培养分离法等。
分离条件也应做到多样化，比如吸取的土样稀释液量的控制、不同的培养温度选择等。分离到的单菌落应立即转移到分离成分一致的新鲜斜面上，等获得纯培养之后就可着手进行初筛。
用平板划线法进行分离培养，再挑选出纯化菌种。用接种针或接种环从受到污染的培养基中挑选少许菌，在平板培养基上划线，使各个菌长成单菌落。
然后快速冷却，并进行接种。接种后，加入无菌的石蜡于培养基表面，使培养基与空气隔绝。另一种方法是，在接种后，利用N2或CO2取代培养基中的气体，然后在火焰上把试管口密封。
菌种在分离、保藏和生产过程中，极易遭致杂菌污染，因此必须对染有杂菌的菌种进行提纯，方能用于生产。根据污染的类型和程度，需采用不同的纯化措施。
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